Nexcare™ Steri-Strip™ Sårlukkingstape R150C, Assorterte, 8/pakke
- 3M ID 7100251045
- UPC 08711428077155
Detaljer
Høydepunkter
- Egnet for sårstøtte med et diskret utseende
- Holder seg stramt festet mens kuttskadene leges
- Pustende materiale
- Utmerket til bruk i førstehjelpssett
- Ikke laget av naturlig gummilateks
- Dette er en medisinsk enhet. Se enhetens brukermanual for detaljert informasjon om bruksanvisninger, indikasjon(er), kontraindikasjon(er), advarsel(er), forsiktighetsregel(er) og/eller potensielle bivirkning(er)
- Enheter per pakke: 8 - 3 (6 mm x 75 mm); 5 (3 mm x 75 mm)
Nexcare™ Steri-Strip™ sårlukkingstape er beregnet for å lukke, beskytte og sammenholde mindre kuttskader og sår. Skal brukes som foreskrevet av lege eller helsepersonell i behandling av mindre kutt og sår ved hudsting og stifter, eventuelt etter fjerning av disse for videre støtte av såret.
Hold såret sammenfestet med Nexcare™ Steri-Strip™ sårlukkingstape. Denne sårlukkingstapen brukes på mindre sår, og etter fjerning av suturer eller stifter etter råd fra lege eller helsepersonale. Den lar huden puste og sitter fast mens kuttskadene dine leges. Utmerket til bruk i førstehjelpssett. Når det gjelder behandling av mindre sår, kan du stole på Nexcare™ Steri-Strip™ sårlukkingstape.
Spesifikasjoner
Advarsler og forholdsregler
Advarsel: For å redusere risikoen for infeksjon skal stripsene ikke brukes flere ganger. Forholdsregel: • Som med alle limprodukter som påføres huden, kan en liten prosentandel av pasientene oppleve hudirritasjon, misfarging eller skader under bruk eller ved fjerning. • Spenning forårsaket av post-operative hevelser, kropp-/leddbevegelse eller for stram påføring av sårlukkingstape, kan forårsake hudskade, inkludert blemmer eller tap av feste. • Bruk sammen med ekstra limprodukter kan føre til blemmer eller skader på huden. • Hvis såret er dypt og blør kontinuerlig, bør du søke medisinsk hjelp umiddelbart. • Dette produktet er ikke utformet, solgt eller beregnet på annet bruk enn det som er indikert. Alvorlige hendelser som oppstår i forbindelse med denne enheten, skal rapporteres til 3M og de lokale kompetente myndighetene. Les alltid etiketten. Brukes som anvist. Hvis ubehag eller smerter oppstår, vedvarer eller øker, må du avslutte bruken og kontakte lege.
